В Академпарке были проведены семинары по актуальным тематикам.

30 ноября, на площадке Академпарка прошёл семинар «Информационная безопасность инновационных компаний» 💽💣

Семинар провели ведущие ИТ-специалисты Сибири – Реутов Владимир и Бессонов Евгений, представили компании ООО «Системы информационной безопасности».

Мероприятие состояло из нескольких блоков и было посвящено техническим и правовым аспектам защиты данных:

💿 Проблема информационной безопасности инновационных предприятий
💿 Введение в понятие информационной безопасности, правовые аспекты
💿 Регулирующая роль государства
💿 Основные понятия юридически значимого документооборота, электронно цифровая подпись, фиксация авторства, депонирования результатов интеллектуальной деятельности
💿 Коммерческая тайна и конкурентная разведка

🎯 Мероприятие посетили специалисты в области ИТ, создатели инновационных проектов, руководители и владельцы компаний, развивающих бизнес в сети Интернет.

Леонид Валь о продажах сложных инновационных решений 🎯

8 декабря, в Технопарке Новосибирского Академгородка прошел тренинг специалиста по продажам Леонида Валя. Лектор рассказал резидентам Академпарка о продвижением сложных инновационных решений и генерации спроса.

🤓 Леонид Валь работает в партнерской программе Microsoft с 2008 года. Сейчас он управляющий партнёр компании QED consulting, которая занимается построением отделов продаж и стратегическим маркетингом для компаний со сложными услугами и проектами.

В результате обучения участники узнали о:
📝 трендах digital-маркетинга в b2b коммуникациях;
📝 критериях ценностного предложения;
📝 выборе целевой аудитории;
📝 типичных ошибках во время сделки;
📝 видах «промежуточных» продуктов

12 декабря в Академпарке прошел семинар для представителей биотехнологических и фармацевтических компаний на тему «Вопросы обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза».

Представители Центра мониторинга и клинико-экономической экспертизы Росздравнадзора рассказали резидентам бизнес-инкубатора о ключевых вопросах, возникающих при выводе медицинских изделий на рынок:

  • Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий;
  • Проведение клинических испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики в целях регистрации в рамках ЕАЭС;
  • Мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий на территории ЕАЭС. Пострегистрационный клинический мониторинг;
  • Особенности регистрации изделий в ЕАЭС: подготовка технического файла.

В рамках семинара эксперты обсудили актуальные проблемы, возникающие при контрольно-надзорных мероприятиях по порядку действий субъектов обращения медицинских изделий согласно требованиям в рамках ЕАЭС.

Размещено в Новости и отмечено , , , , , , , .